每一个新生命的到来都承载着家庭的希望与喜悦。在宝宝出生的最初几天里，有国家提供的一项“隐形保护”——新生儿疾病免费筛查。这项福利能帮助早期发现几种严重影响健康的先天性疾病，为及时干预赢得宝贵时间。下面就为您详细解读筛查的流程、结果应对和注意事项。

宝宝出生后，医院会自动安排这三项免费筛查:

（1）新生儿疾病筛查(足跟血)

1.苯丙酮尿症(PKU)

2.先天性甲状腺功能减低症(CH)

（2）新生儿听力筛查

（3）新生儿先天性心脏病筛查

有条件的家庭还可以自费筛查以下3种：

1.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。

2.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）。

3.48种遗传代谢病串联质谱筛查。

1. 筛查没通过，慌得不行，听力筛查初筛没通过很常见，宝宝耳朵里有羊水、胎脂，或者测试时宝宝动来动去，都会影响结果。

没通过≠有问题，按医生说的42天内复筛就行了，别自己吓自己。

2.筛查通过了就不管了。筛查只是初筛，不是100%确诊。如果宝宝有这些情况，要特别注意:

·吃奶差、嗜睡、黄疸不退(警惕遗传代谢病)

·对声音没反应、不会追声(警惕听力问题)

·眼睛发白、不会追视(警惕眼部问题)

如有任何异常，及时去医院复查。

1.足跟血筛查:一般1个月出结果，没通知就是正常:有异常会电话通知复查。

2.听力筛查:当场出结果，"通过"就好，"未通过"要复筛。

3.先心病筛查:当场出结果，筛查异常≠确诊，只是提示需要进一步检查。

筛查时间很短，几分钟就做完，宝宝哭两声的事，别舍不得。同时新生儿筛查是国家给的福利，千万别错过。这几个病，早发现能治好，晚了就是一辈子的遗憾。